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小鼠脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)ELISA檢測試劑盒技術(shù)說明書
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  小鼠脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)ELISA檢測試劑盒技術(shù)說明書

  BS-9437 小鼠脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)ELISA試劑盒

  一、產(chǎn)品概述

  本試劑盒采用雙抗體夾心法原理,專用于定量檢測小鼠血清、血漿、組織勻漿及細胞培養(yǎng)上清液中脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)的濃度?。LBP作為急性期蛋白,在炎癥反應中具有雙重調(diào)控作用,其檢測對研究免疫防御機制及病理過程具有重要意義?。

  二、實驗原理

  捕獲抗體包被?:抗小鼠LBP單抗體預包被于微孔板形成固相載體?。

  抗原-抗體復合物形成?:樣本中LBP與捕獲抗體結(jié)合,加入生物素標記的檢測抗體形成"三明治"結(jié)構(gòu)?。

  信號放大?:加入辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素,與生物素結(jié)合實現(xiàn)信號放大?。

  顯色檢測?:TMB底物顯色后,通過450nm波長測定吸光度值,濃度與OD值呈正相關(guān)?。

  三、試劑盒組分

  | 組分 | 規(guī)格(96T) | 保存條件 |

  | 預包被酶標板 | 8×12條 | 2-8℃ |

  | 標準品 | 6濃度梯度 | -20℃ |

  | 生物素標記抗體 | 120μL | -20℃ |

  | 酶標復合物 | 12mL | 2-8℃ |

  | TMB顯色液 | A/B液各6mL | 2-8℃避光 |

  | 終止液 | 12mL | 室溫 |

  | 濃縮洗滌液 | 60mL | 室溫 |

  四、樣本處理

  血清/血漿?:

  血清:室溫靜置30min,2000×g離心15min,避免溶血?。

  血漿:EDTA抗凝,3000×g離心20min,去除血小板。

  組織樣本?:

  稱取100mg組織,加入1mL PBS勻漿,反復凍融3次裂解細胞?。

  12000×g離心10min取上清。

  細胞上清?:

  離心去除細胞碎片,上清液直接檢測或凍存?。

  保存條件?:

  短期:2-8℃(≤48h)

  長期:-20℃(≤1月)或-80℃(≤3月),避免反復凍融?。

  五、操作流程

  試劑準備?:

  濃縮洗滌液按1:20稀釋(示例:1mL濃縮液+19mL蒸餾水)?。

  標準品梯度稀釋:取6支EP管,依次加入標準品稀釋液200μL,倍比稀釋?。

  加樣反應?:

  每孔加入樣本/標準品50μL,空白孔不加。

  37℃孵育60min,洗滌5次(每次靜置1min)。

  檢測步驟?:

  加入生物素標記抗體100μL,37℃孵育30min。

  加入酶標復合物100μL,37℃避光孵育20min。

  加入TMB底物100μL,避光顯色15min。

  加入終止液50μL終止反應。

  讀數(shù)?:

  450nm波長測定OD值,參考630nm校正值?。

  六、結(jié)果分析

  標準曲線?:以標準品濃度對數(shù)為橫軸,OD值為縱軸繪制四參數(shù)擬合曲線?。

  樣本計算?:根據(jù)標準曲線線性方程計算樣本濃度,乘以稀釋倍數(shù)?。

  檢測范圍?:0.156-10ng/mL(實際以說明書為準)?。

  靈敏度?:低檢測限≤0.078ng/mL?。

  七、注意事項

  樣本處理?:

  避免使用溶血、高血脂樣本?。

  組織樣本需去除污漬?。

  操作規(guī)范?:

  加樣時避免觸及孔壁,保持槍頭垂直?。

  洗滌需凈,殘留液體會導致假陽性。

  試劑保存?:

  TMB顯色液需避光保存,現(xiàn)配現(xiàn)用。

  酶標板拆封后需密封防潮?。

  質(zhì)量控制?:

  建議設置復孔檢測,CV值應<15%?。

  標準曲線R2值需≥0.99?。

  八、常見問題處理

  | 現(xiàn)象 | 可能原因 | 解決方案 |

  | 陰性對照OD值偏高 | 洗滌不凈/樣本污染 | 增加洗滌次數(shù)/更換樣本? |

  | 標準曲線線性差 | 標準品稀釋錯誤 | 重新配制標準品? |

  | 重復性差 | 加樣不均/孵育時間不一致 | 使用多道移液器/同步計時? |

  | 顯色過快/過慢 | 室溫波動/底物失效 | 控制環(huán)境溫度/更換底物 |

  九、安全聲明

  本試劑含疊氮鈉(NaN?),避免接觸皮膚或吸入?。

  終止液含強酸,操作時佩戴防護手套?。

  注:以上僅供參考,不作為實際數(shù)據(jù),實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術(shù)老師。

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